Möten och utbildningar

Här hittar du möten och utbildningar som kan vara av intresse för dig som arbetar inom oftalmologi/medicinsk retina.

Kommande möten:

Kvällsmöte för svenska oftalmologer i samband med EURETINA 2025

5 september,
kl. 17:45

Sofitel Paris Baltimore Tour Eiffel 88 Bis Avenue Kleber, 75116, Paris

Lägg till i kalendern

Välkommen till en dialog kring klinisk användning av VABYSMO▼ vid kvällsmöte i samband med EURETINA fredagen den 5 september.

Under kvällen belyser vi strukturerat införande, behandlingsintervallens betydelse, behandlingsresultat samt Real-world data. Efter mötet hoppas vi du tar med dig tankar om hur klinisk relevans och systematisk utvärdering kan optimera VABYSMO-användningen och hur läkemedel nyttjas till dess fulla potential.

Mötet riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal inom oftalmologi/medicinsk retina. Det är kostnadsfritt, men kräver godkännande från arbetsgivaren.

Anmäl dig här

Tillfällen att träffa oss:

Svenska ögonläkarföreningens årsmöte (SÖF)

8 - 10 oktober

Sundsvall

Medicinska retinaklubbens höstmöte, MRK

4 -5 december

Stockholm

Vi fokuserar på banbrytande behandlingar och arbetar för att upptäcka och utveckla innovativa lösningar för personer som lever med synnedsättning.
Ophthalmology VABYSMO
Läs mer om verkningsmekanism, effekt, dosering och data
Logga in och utforska vår självservice-portal där du själv kan hitta svar på medicinska frågor.

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.

VABYSMO▼(faricimab), 120 mg/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska och 120 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Endast avsedd för intravitreal användning. Rx, EF, S01LA09, Humaniserad bispecifik antikropp riktad mot angiopoietin-2 (Ang-2) och vaskulär endotelial tillväxtfaktor A (VEGF-A). Indikationer: Neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD), synnedsättning orsakad av diabetiskt makulaödem (DME), synnedsättning orsakad av makulaödem sekundärt till retinal venocklusion (RVO) (grenvensocklusion eller centralvensocklusion). Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktiva eller misstänkta okulära och periokulära infektioner. Aktiv intraokulär inflammation. Varningar och försiktighet: Endoftalmit, intraokulär inflammation, regmatogen näthinneavlossning, näthinneruptur och iatrogen traumatisk katarakt. Övergående ökning av intraokulärt tryck eller ett intraokulärt tryck på ≥30 mmHg. Systemiska biverkningar, inklusive arteriella tromboemboliska händelser. Immunogenicitet. Ruptur i näthinnans pigmentepitel. Spårbarhet: För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och satsnummer dokumenteras. Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under behandling och i minst 3 månader efter den sista intravitreala injektionen av faricimab.

Datum för översyn av produktresumén: 2025-05-08

För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuell prisinformation, se www.fass.se.

Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com.

Roche AB, Box 1228, 171 23 Solna, Tel 08-726 12 00, www.roche.se