Vi driver innovation inom oftalmologi för att förändra framtiden för personer med synnedsättning.
Få senaste produktnyheter
- anmäl dig till vårt nyhetsbrev
Genom att kombinera vetenskap med insikter från forskare, kliniker och patientgrupper strävar vi efter att förbättra vårdmöjligheter och patientupplevelser. Med nya behandlingsmetoder och diagnostiska lösningar vill vi minska antalet vårdtillfällen, korta väntetider och förbättra tillgängligheten till vård.
Våt AMD/n AMD - våt åldersförändring i gula fläcken
Våt åldersförändring i gula fläcken påverkar makula (gula fläcken) som sitter i mitten av näthinnan (det ljuskänsliga området i bakre delen av ögat) och som ansvarar för den centrala synskärpan. Våt AMD orsakas av tillväxt av onormala blodkärl som läcker blod och vätska in i makula.1
DME - synnedsättande diabetesmakulaödem
Synnedsättande diabetsmakulaödem påverkar makula (gula fläcken) som sitter i mitten av näthinnan (det ljuskänsliga området i bakre delen av ögat) och som ansvarar för den centrala synskärpan. DME orsakas av läckande blodkärl som får makula att svullna.1
RVO - synnedsättande makulaödem sekundärt till retinal venocklusion
Synnedsättande makulaödem sekundärt till retinal venocklusion påverkar makula (gula fläcken) som sitter i mitten av näthinnan (det ljuskänsliga området i bakre delen av ögat) och som ansvarar för den centrala synskärpan.
Vid centralvensocklusion blockeras det stora blodkärlet (venen) som transporterar bort blod från näthinnan. Vid grenvensocklusion är en av de mindre grenarna av den stora venen blockerad. På grund av det ökade trycket i dessa blodkärl läcker vätska ut i näthinnan, vilket orsakar svullnad av makula (makulaödem).1
Referenser
- VABYSMO produktresumé, fass.se
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
VABYSMO▼(faricimab), 120 mg/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska och 120 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Endast avsedd för intravitreal användning. Rx, EF, S01LA09, Humaniserad bispecifik antikropp riktad mot angiopoietin-2 (Ang-2) och vaskulär endotelial tillväxtfaktor A (VEGF-A). Indikationer: Neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD), synnedsättning orsakad av diabetiskt makulaödem (DME), synnedsättning orsakad av makulaödem sekundärt till retinal venocklusion (RVO) (grenvensocklusion eller centralvensocklusion). Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktiva eller misstänkta okulära och periokulära infektioner. Aktiv intraokulär inflammation. Varningar och försiktighet: Endoftalmit, intraokulär inflammation, regmatogen näthinneavlossning, näthinneruptur och iatrogen traumatisk katarakt. Övergående ökning av intraokulärt tryck eller ett intraokulärt tryck på ≥30 mmHg. Systemiska biverkningar, inklusive arteriella tromboemboliska händelser. Immunogenicitet. Ruptur i näthinnans pigmentepitel. Spårbarhet: För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och satsnummer dokumenteras. Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under behandling och i minst 3 månader efter den sista intravitreala injektionen av faricimab.
Datum för översyn av produktresumén: 2025-05-08
För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuell prisinformation, se www.fass.se.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com.