Möten & utbildningar
Här kan du se och anmäla dig till aktuella möten och utbildningar som kan vara av intresse för dig som arbetar inom oftalmologi/medicinsk retina.
Nationellt VABYSMO-webbinarium
19 Nov, kl. 12:00-12:55
Webbinarium
Ta del av betydelsen av Ang-2 vid retinala sjukdomar, pivotala studier, real-world data, lokala erfarenheter och patientfall.
Om kliniken önskar delta gemensamt har Roche möjlighet att bistå med teknikstöd och enklare förtäring. Formell inbjudan med fullständig agenda skickas närmare genomförandet.
Retina ExchANGe webbinarium
25 Nov, kl. 19:00-20:00
Webbinarium
Internationella föreläsare diskuterar VABYSMOs inverkan på sjukdomskontroll, vägledda av kliniska bevis och data från klinisk användning. Data från både registreringsgrundande studier och real-world data tas upp under mötet.
Formell inbjudan med fullständig agenda skickas närmare genomförandet men notera datumet redan nu.
8 - 10 oktober
Sundsvall
Medicinska retinaklubbens höstmöte, MRK
4 -5 december
Stockholm
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
VABYSMO▼(faricimab), 120 mg/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska och 120 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Endast avsedd för intravitreal användning. Rx, EF, S01LA09, Humaniserad bispecifik antikropp riktad mot angiopoietin-2 (Ang-2) och vaskulär endotelial tillväxtfaktor A (VEGF-A). Indikationer: Neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD), synnedsättning orsakad av diabetiskt makulaödem (DME), synnedsättning orsakad av makulaödem sekundärt till retinal venocklusion (RVO) (grenvensocklusion eller centralvensocklusion). Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktiva eller misstänkta okulära och periokulära infektioner. Aktiv intraokulär inflammation. Varningar och försiktighet: Endoftalmit, intraokulär inflammation, regmatogen näthinneavlossning, näthinneruptur och iatrogen traumatisk katarakt. Övergående ökning av intraokulärt tryck eller ett intraokulärt tryck på ≥30 mmHg. Systemiska biverkningar, inklusive arteriella tromboemboliska händelser. Immunogenicitet. Ruptur i näthinnans pigmentepitel. Spårbarhet: För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och satsnummer dokumenteras. Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under behandling och i minst 3 månader efter den sista intravitreala injektionen av faricimab.
Datum för översyn av produktresumén: 2025-05-08
För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuell prisinformation, se www.fass.se.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com.