Bookmarking is available only for logged-in users.

Sign up Log in

Denna webbplats är avsedd enbart för hälso- och sjukvårdspersonal. Om du inte är hälso- och sjukvårdspersonal, vänligen besök vårt företags webbplats som innehåller information avsedd för allmänhet.

Kontakta oss

Här hittar du information och kontaktuppgifter till oss som jobbar inom malign hematologi. Du kan också fylla i kontaktformuläret nedan så hör vi av oss till dig!

Hej!

 

Jag heter Mattias och har ett övergripande terapiområdesansvar för malign hematologi på Roche i Sverige. Kontakta mig gärna om du exempelvis har frågor om våra läkemedel kring effekt och säkerhetsdata, material eller utbildningar.

 

Mattias Ellberg

070-9670127

Hej!

 

Jag heter Camilla och är medicinskt ansvarig för malign hematologi på Roche i Sverige. Kontakta mig gärna om du har medicinska frågor om våra läkemedel, studier eller vetenskapliga samarbeten.

 

Camilla Gocial Kecic

072-351 13 51

Jag vill bli kontaktad av en Roche-representant

Godkännande

Skicka

För mer information, läs vår Integritetspolicy

* obligatoriska fält

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.

LUNSUMIO® ▼(mosunetuzumab), 1 mg och 30 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning. Fullängds-isotyp av humaniserad anti-CD20/CD3-immunglobulin (Ig)G1. L01FX25 (Rx, EF).

Indikationer: LUNSUMIO som monoterapi är avsett för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL), vilka tidigare har fått minst två linjer av systemisk behandling.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som ingår i lösningen.

Varningar och försiktighet: För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras. Cytokinfrisättningssyndrom (CRS) inklusive hemofagocyterande lymfohistiocytos (HLH), allvarliga infektioner, immuneffektorcell-associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS), tumörexacerbation/”Tumor flare reaction” (TFR), tumörlyssyndrom (TLS) och immunisering. För ingående beskrivning av varningar och försiktighet se www.fass.se.

Datum för översyn av produktresumén: 2025-04-14.

För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuella priser, se www.fass.se.

Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com.                          

Roche AB | Box 1228 | 171 23 Solna
Tel 08-726 12 00
www.roche.se  

Du lämnar nu den här hemsidan. Länkar till externa webbplatser är tänkta som en service till våra besökare. Roche AB tar inte ansvar för innehållet på externa webbplatser. För att gå vidare klicka på Fortsätt annars klickar du på Stäng.