Hemofili

I över 20 år har Roche utvecklat innovativa behandlingar för blodsjukdomar och varit en del av framstegen inom hemofili. Vi arbetar för att förbättra tillgången till behandling för dem som behöver det mest och för att stödja patienter genom hela deras resa. Genom att driva utvecklingen av nya behandlingsmöjligheter vill vi förändra hur hemofili behandlas och hanteras – med målet att ge alla med hemofili A möjlighet till ett bättre och friare liv.

Hemofili är en allvarlig, ärftlig blödningssjukdom där blodet inte koagulerar som det ska, vilket kan leda till okontrollerade blödningar. Utan behandling kan återkommande blödningar orsaka permanenta ledskador och allvarliga inre blödningar som i värsta fall kan vara livshotande. Tack vare medicinska framsteg har behandlingslandskapet förändrats, men vi fortsätter att driva utvecklingen framåt för att säkerställa att fler patienter får tillgång till effektiva och förutsägbara behandlingsalternativ.

PNH

Paroxysmal Nokturn Hemoglobinuri (PNH) är en sällsynt, förvärvad blodsjukdom som kan vara livshotande. Den orsakas av en genetisk mutation i de blodbildande stamcellerna, vilket leder till en brist på skyddande proteiner på de röda blodkropparna. Utan detta skydd blir blodkropparna sårbara för immunsystemets angrepp och bryts ner i en process som kallas hemolys. Detta kan leda till svår blodbrist, blodproppar och symtom som mörkfärgad urin, trötthet och andfåddhet.

PNH är en komplex sjukdom med stora medicinska behov, och Roche är engagerade i att driva forskningen framåt för att förbättra vården och livskvaliteten för de drabbade. Genom innovation och utveckling av nya behandlingsmöjligheter arbetar vi för att säkerställa bra livskvalite och ökad frihet för patienter med PNH.